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(주)엘에스파마 "제약 연구기업 선두 위해 노력하겠습니다." (중앙연구소 지현구이사 인터뷰)

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최고관리자 157 Views  22-01-18 13:31 

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지 이사는 먼저 NRDO가 시장 내에서 새로운 동력이 되고 있다고 운을 뗐다.

지 이사는 "의약품 개발은 후보물질 탐색부터 비임상/임상, RA까지 여러 과정을 거쳐야 하며 각 연구분야의 전문성이 필수적으로 요구되는 영역"이라며

"연구역량 집중을 위해 오픈 이노베이션 전략으로 NRDO 도입이 제약·바이오 산업에 신동력이 되고 있다고 생각한다"고 말했다.

회사 역시  의약품 개발 단계에서 제제연구에 R&D 역량을 집중하고 있으며 이미 NRDO 모델을 도입해 신약 개발을 추진하고 있는 여러 바이오 벤처 기업들과 프로젝트를 진행하고 있다.

올해 맺은 CMG제약과의 양해각서(MOU)가 대표적인 사례. CMG제약의 개발능력에 제제기술 등 특화된 능력을 더해 의약품에서 건기식, 의료기기 관련 기술 등을 접목하기 위함이다.

여기에 현재 국내사 수 곳과 MOU를 체결하기 위한 작업에 돌입해 긍정적인 결과를 기대하고 있다는 것이 그의 설명이다.

여기에 NRDO 전문기업의 취약점인 안정적인 수익구조 확보를 위해 식품 및 건강기능식품 등의 제품 개발 및 유통을 잇고 있다고 지 이사는 전했다.

그는 "현재 구축중인 개량신약과 의료기기 등 R&D 파이프라인을 강화해 임상시험을 진행하는 것을 계획하고 있으며 향후 우수한 품질의 제품을 소비자에게 직접 생산해 공급할 수 있는

상장 제약회사로 성장하고 싶다"고 말했다.

특히 회사가 강조하는 것은 제제연구를 비롯한 종합적인 서비스. 회사 임직원 모두가 제약업계 연구개발 경력이 있는 이로 제제개발 및 분석, 특허전략 구상 등 완제의약품 개발에 필요

​한 다양한 업무를 수행할 수 있다는 점이다.

지 이사 역시 제제연구 분야에서 경력을 쌓은 인물로 개발품목 검토, 연구진행 상황 점검, 의약품 특허 분석 등 의약품 개발 및 연구에 대한 업무를 총괄하는 동시에 R&D 기획업무를 수

​행하고 있다.

이를 통해 실제 신약, 개량신약, 제네릭의약품 제제연구 및 기술이전, 특허 대응, ICH 가이드라인에 따른 분석법 개발 및 기술이전, 의료기기, 화장품, 식품 및 건강기능식품 개발 및 유

​통 등 구성원의 능력을 끌어내면서 업계의 움직임에 부응하기 위해 노력하고 있다고 그는 밝혔다.

이런 그가 향후 밝힌 목표는 제약 연구기업의 선두. 지난해 생긴 회사의 목표로는 다소 높지 않냐는 반문도 있겠지만 지 이사는 최고의 서비스를 제공하는 동시에 기업과 신약의 가치

​를 더욱 높일 수 있다는 이유에서다. 실제 회사는 신생회사임에도 연구개발 역량강화를 위해 지속적인 투자를 역량강화하는 지속적 투자를 하고 있다.

이미 지난해와 올해 과기부의 기업부설연구소 인가와 중소기업공단의 벤처기업 인증에도 더 큰 곳을 봐야한다는 뜻이다. 그는 "의약품 의약품 제제연구 및 개발 중심의 R&D 기업으로

고객사에게 최고의 R&D 서비스를 제공하고 싶다. 연구책임자로서 막중한 책임감도 있다"며 "개인적으로는 난치병 치료제를 위한 희귀의약품 개발에 관심이 많다"고 말했다.

이어 "제제연구를 통해 제품이 개발되고 시판되는 것에 큰 보람을 느낀다. 특히 어려운 환경에서도 신약을 개발하고자 노력하는 바이오벤처 기업들과의 협업이 큰 의미로 느껴진다"며

"아직 스타트업 기업이지만 목표는 제약 연구기업의 선두다. 회사의 가치 창출과 성취감을 고취시키고 신약개발 역량을 최대화하는데 집중할 것"이라고 덧붙였다.  


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